A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Kyinsu, medicamento da Novo Nordisk que combina insulina icodeca e semaglutida em uma única solução injetável.
De acordo com a European Medicines Agency, o Kyinsu é um medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2. Ele é recomendado, principalmente, em casos em que o diabetes não pode ser controlado com insulina basal (tipo de insulina de ação lenta).
O registro foi concedido como produto biológico novo biotecnológico. Segundo a resolução, o medicamento tem apresentações para aplicação por meio de sistema aplicador em formato de caneta.
A combinação reúne dois princípios ativos:
- Insulina icodeca – primeiro análogo de insulina desenvolvido para administração uma vez por semana, em substituição às injeções diárias. Oferece eficácia glicêmica superior à insulina aplicada diariamente e funciona por um tempo mais longo.
- Semaglutida – substância que simula o funcionamento de um hormônio no corpo (o GLP-1), originalmente desenvolvida para o tratamento da diabetes e que ganhou popularidade pela eficácia na perda de peso.
A Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. recebeu o registro, que tem validade até setembro de 2036. As apresentações registradas têm validade de 36 meses.
Seis apresentações
A resolução publicada pela Anvisa registra seis apresentações do Kyinsu.
As duas primeiras contêm 300 U de insulina icodeca e 0,86 mg de semaglutida em 0,43 ml de solução. Elas são disponibilizadas com um sistema aplicador, sendo que uma das versões também inclui seis agulhas.
As outras quatro apresentações têm concentração de 700 U/ml de insulina icodeca e 2 mg/ml de semaglutida, em cartuchos de 1 ml ou 1,5 ml. Algumas versões acompanham nove agulhas.
Ainda de acordo com a European Medicines Agency, o Kyinsu deve ser administrado uma vez por semana por injeção subcutânea (sob a pele) na coxa, no braço ou na barriga.
Fonte: G1
Foto: Shutterstock
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