A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta terça-feira (6), testes clínicos da vacina da Sanofi Pasteur contra a Covid-19 no Brasil.
A saber, este é o oitavo ensaio de vacina aprovado pela agência em solo brasileiro.
Os testes vão reunir 150 voluntários com no mínimo 18 anos de idade e serão conduzidos nos estados da Bahia, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e também do Rio de Janeiro.
O ensaio aprovado no Brasil é de fase 1/2 e vai testar três diferentes dosagens da vacina, para definir a dose ideal antes de prosseguir, portanto, para um estudo de fase 3, última etapa.
Serão duas doses, administradas com intervalo, então, de 21 dias.
Todavia, a Anvisa não informou a data de início dos testes nem se haverá grupo placebo (que recebe uma substância inativa para comparação dos resultados).
A candidata da Sanofi usa a tecnologia de RNA mensageiro encapsulado dentro de um uma nanoarticulação lipídica (LNP).
As vacinas da Moderna e da Pfizer usam também a mesma tecnologia.
A nível global, a vacina será testada também nos Estados Unidos, Honduras e Austrália.
O desenvolvimento clínico está sendo patrocinado pela Sanofi.
Então, se aprovada, a candidata será fabricada pelas empresas Translate Bio, nos Estados Unidos, a Evonik Canada Inc., no Canadá, e a própria Sanofi, sediada na França e nos Estados Unidos.
Vacinas testadas no Brasil
Este é o oitavo estudo de vacina contra a Covid-19 autorizado pela Anvisa.
Os estudos aprovados anteriormente foram:
- 2 de junho de 2020: ensaio clínico da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a empresa AstraZeneca (concluído/está sendo aplicada no Brasil)
- 3 de julho de 2020: vacina da Sinovac Research & Development Co Ltd, e parceria com o Instituto Butantan (concluído/está sendo aplicada no Brasil)
- 21 de julho de 2020: vacina da Pfizer/BioNTech (concluído/está sendo aplicada no Brasil)
- 18 de agosto de 2020: a vacina da Janssen-Cilag/Johnson (concluído/está sendo aplicada no Brasil)
- 8 de abril de 2021: vacina da Medicago/GSK (fase 3)
- 16 de abril de 2021: vacina da Sichuan Clover Biopharmaceuticals, a SCB-2019 (fase 3)
- 13 de maio de 2021: Covaxin (fase 3)
As vacinas da Pfizer/BioNTech e da AstraZeneca/Oxford já obtiveram, portanto, registro definitivo de uso junto à Anvisa.
Já a CoronaVac e a vacina da Johnson/Janssen têm autorização para uso emergencial.
A saber, atualmente, o Plano Nacional de Imunização (PNI) usa quatro vacinas na população brasileira: CoronaVac, Oxford, Pfizer e Johnson.
Fonte: G1
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