A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento voluntário e a suspensão da comercialização, distribuição e uso de 11 lotes de suplementos alimentares da IDNLABS, incluindo creatina, BCAA, beta-alanina e multivitamínicos. A medida foi publicada nesta quinta-feira (19) no Diário Oficial da União.
Segundo a agência, os produtos tiveram suas notificações canceladas após a identificação de uma série de irregularidades sanitárias, incluindo resultados de estabilidade abaixo dos limites mínimos exigidos, ausência de advertências obrigatórias nos rótulos e uso de alegações não autorizadas.
A decisão foi formalizada pela Resolução-RE nº 2.419, da Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária da Anvisa.
Quais produtos foram afetados?
A medida atinge os seguintes lotes:
Creatina em pó
0147.05.2025
0285.05.2025
0148.05.2025
Multivitamínicos e multiminerais em comprimidos revestidos
005.01.2026
0211.07.2025
Beta-alanina em pó
0267.08.2025
079.02.2025
0149.05.2025
BCAA 2-1-1 em comprimidos
003.01.2025
044.01.2025
004.01.2025
O que motivou o recolhimento?
De acordo com a Anvisa, a empresa comunicou o recolhimento após o cancelamento das notificações dos produtos por descumprimento das regras aplicáveis à categoria de suplementos alimentares.
Entre os problemas identificados estão:
- irregularidades na designação dos produtos;
- estudos de estabilidade com resultados abaixo dos limites mínimos exigidos;
- recomendação de uso da beta-alanina em desacordo com as condições autorizadas;
- ausência de advertência obrigatória;
- rotulagem de difícil visualização;
- utilização de alegações não autorizadas.
A agência informou que os lotes não podem ser comercializados nem utilizados até nova deliberação.
O que o consumidor deve fazer?
Consumidores que possuam algum dos lotes listados devem interromper o uso do produto e entrar em contato com a fabricante para orientações sobre o recolhimento.
Suplementos da Sanibras também são suspensos
A Anvisa também determinou, nesta sexta-feira (19/6), o recolhimento e a suspensão de venda dos suplementos alimentares fabricados pela Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda. (CNPJ: 82.268.269/0001-18) até 12/6/2026.
A medida atinge todos os lotes de todos os produtos e prevê ainda que os produtos não podem ser fabricados, divulgados ou utilizados.
Inspeção sanitária realizada na empresa constatou graves e sistêmicas não conformidades relacionadas às Boas Práticas de Fabricação e ao sistema de garantia da qualidade.
Entre outros problemas, ficou comprovada a ausência de estudos de estabilidade para demonstrar a manutenção da identidade, qualidade e segurança dos produtos durante todo o prazo de validade. Além isso, houve constatação de deficiências na prevenção de contaminação e contaminação cruzada.
Os materiais publicitários e outros meios de divulgação dos produtos, além das rotulagens, apresentavam alegações terapêuticas, funcionais e de saúde não autorizadas pela legislação sanitária.
Fontes: Anvisa e G1
Foto: Shutterstock
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