A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou, em 2018, 827 medicamentos, produtos biológicos e insumos farmacêuticos ativos. Destes, 33 continham uma nova substância ativa que foi, pela primeira vez, autorizada no Brasil. Entre eles estão medicamentos destinados a crianças e ao tratamento de doenças raras.
Também foram concedidos 24 registros de genéricos inéditos, além de quatro registros de produtos biossimilares, tornando esses produtos mais acessíveis devido à redução dos custos. Biossimilares são produtos biológicos produzidos a partir de um organismo vivo. Estes e outros dados estão no infográfico divulgado pela Anvisa com os destaques de 2018.
Quando um medicamento é colocado no mercado, a Anvisa monitora, continuamente, a qualidade e a relação entre benefício e risco do medicamento nas condições de utilização autorizadas. O objetivo deste monitoramento é garantir o acesso a medicamentos com segurança e eficácia adequadas ao uso.
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