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Medicamentos

Biolab & Co. vai comercializar novo antiviral contra influenza no Brasil

Guia da Farmácia Por Guia da Farmácia 28 de setembro de 2026 Atualizado em: 25 de setembro de 2026 Nenhum comentário 2 Minutos de leitura
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A Biolab & Co. foi selecionada pela Medicines Patent Pool (MPP) para oferecer ao mercado brasileiro o antiviral baloxavir marboxil, da Roche, nova tecnologia indicada para o tratamento da influenza.

O anúncio foi feito em 24 de setembro, em evento paralelo à Assembleia Geral das Nações (ONU), em Nova York, dedicado à preparação global para enfrentar pandemias.

A escolha da Biolab & Co., junto a outras farmacêuticas, passou por um processo de avaliação técnica e regulatória conduzido pela MPP, com foco em ampliar o acesso ao tratamento nos 129 países abrangidos pelo acordo, para os quais a Biolab & Co. está habilitada a produzir e fornecer o medicamento.

A MPP é uma organização internacional de saúde pública, sem fins lucrativos, apoiada pela ONU, criada em 2010. O modelo ganhou relevância durante a pandemia de Covid-19, quando possibilitou ampliar rapidamente a produção de antivirais.

Hoje, o MPP é apontado por entidades internacionais como um dos instrumentos mais eficazes para antecipar o acesso a tratamentos antes que uma emergência sanitária se instale.

“Esta sublicença está alinhada à nossa missão de desenvolver e entregar soluções terapêuticas que geram valor para pacientes e médicos, e que cheguem a quem efetivamente precisa”, afirma Fabio Amorosino, Presidente do Grupo Biolab & Co, grupo que reúne seis marcas e um portfólio de 900produtos.

“Pandemias não marcam hora para acontecer e não podem esperar por negociações prolongadas. Agora estamos prontos, com uma sólida base produtiva, para fazer nossa parte no Brasil e na região.”

Medicamento para tratamento da influenza

O baloxavir marboxil é um antiviral oral de dose única recomendado pela Organização Mundial da Saúde para o tratamento da influenza, incluindo profilaxia após exposição ao vírus.

O escopo de uso previsto no acordo abrange qualquer indicaça˜o aprovada pelo FDA (EUA) ou pela EMA (Europa).

A partir da sublicença, a Biolab & Co. dará início, por meio da Biolab Farma, uma das seis empresas do grupo, ao processo de desenvolvimento e registro do produto no Brasil.

Fonte e foto: Biolab & Co

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