Coquetel contra Covid-19 reduziu 81% de casos sintomáticos em contactantes

A afirmação é da farmacêutica Regeneron Pharmaceuticals que fez uma combinação de dois medicamentos e administrou em pessoas que moravam com pacientes infectados pelo novo coronavírus

coquetel casos sintomáticos A empresa norte-americana Regeneron Pharmaceuticals divulgou nesta segunda-feira (12), os resultados da fase 3 de um coquetel para reduzir as possibilidade de contrair a Covid-19, desenvolvido em parceria com a Roche.

O estudo utiliza a combinação dos medicamentos (chamados anticorpos monoclonais) casirivimab e imdevimab para evitar casos sintomáticos entre contactantes que moram na mesma residência que pessoas diagnosticadas com o novo coronavírus.

De acordo com o laboratório, uma dose da combinação (chamada Regen-Cov) administrada por injeção subcutânea pode reduzir em 81% o risco de a pessoa desenvolver um caso sintomático da Covid-19.

Os demais participantes do estudo tiveram sintomas leves e com permanência menor, por até cerca de uma semana (ante as cerca de três semanas de sintomas identificadas em quem recebeu o placebo).

“Esses dados sugerem que o Regen-Cov pode complementar estratégias de vacinação, particularmente para aqueles com alto risco de infecção. É importante ressaltar que, até o momento, Regen-Cov demonstrou in vitro reter sua potência contra variantes emergentes de preocupação (as “variants of concern”, como as identificadas inicialmente em Manaus e no Reino Unido, por exemplo)”, disse o médico  que lidera o estudo e é diretor do Instituto de Saúde Global e Doenças Infecciosas da Universidade da Carolina da Norte, Myron Cohen.

“Se autorizada, a administração subcutânea conveniente de Regen-Cov pode ajudar a controlar surtos em ambientes de alto risco, nos quais os indivíduos ainda não foram vacinados, incluindo famílias e ambientes de vida em grupo”, completou.

A pesquisa

O estudo foi feito com uma amostra de 1.505 pessoas não infectadas pelo novo coronavírus, que não tinham anticorpos para a doença e viviam na mesma residência que alguém que teve Covid-19 nos quatro dias anteriores.

Realizado em conjunto com o Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), foi duplo-cego, com administração de placebo para parte dos  envolvidos.

Idade dos participantes

Do total dos participantes, 31% tinham ao menos um fator de risco para a doença.

Além disso, 33% eram obesos e 38% estavam com 50 anos ou mais. A média de idade foi de 44 anos, embora o estudo tenha reunido desde pré-adolescentes com 12 anos a idosos com 92 anos.

“Esses anticorpos podem ser particularmente úteis em indivíduos que ainda não são vacinados, e também podem ter potencial para aqueles que são imunossuprimidos e podem não responder bem às vacinas”, destacou o médico e  co-diretor investigador do ensaio e professor na escola de medicina da Universidade de Harvard, Dan H. Barouch.

Coquetel para casos sintomáticos

Ainda de acordo com o laboratório, 20% das pessoas que tomaram o coquetel tiveram eventos adversos, ante 29% das que receberam placebo.

Os eventos considerados graves ocorreram em 1% do grupo que recebeu o Regen-Cov, mesmo percentual do placebo.

No entanto, somente os participantes que não tomaram o tratamento precisaram ser hospitalizados ou ir a um pronto-socorro por causa da Covid-19 durante os 29 dias de avaliação da eficácia.

Além disso, reações no local de injeção ocorreram em 4% das pessoas que receberam o coquetel, enquanto foram registradas em 2% do outro grupo.

De acordo com a empresa, as duas mortes de participantes que receberam o tratamento não tiveram relação com os medicamentos ou a Covid-19.

O coquetel está liberado para uso em caráter emergencial nos Estados Unidos desde novembro passado para pacientes com ao menos 12 anos e 40 quilos.

Tendo, então, sido utilizado no tratamento do então presidente Donald Trump.

De acordo com a fabricante, ensaios clínicos em diferentes ambientes continuarão, incluindo um voltado a pacientes hospitalizados, feito no Reino Unido. 

Ainda de acordo com o laboratório, parte dos estudos foram financiados por fundos federais norte-americanos fornecidos pela Autoridade de Pesquisa e Desenvolvimento Avançado Biomédico, que integra o Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos

Fonte: Estadão

Foto: Shutterstock

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