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    Início»Notícias»Gustavo Mendes é o novo Diretor Sênior de Assuntos Regulatórios LATAM da Lilly
    Notícias

    Gustavo Mendes é o novo Diretor Sênior de Assuntos Regulatórios LATAM da Lilly

    Guia da FarmáciaPor Guia da Farmácia19 de maio de 2025Atualizado em:19 de maio de 2025Nenhum comentário3 Minutos de leitura
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    A Eli Lilly do Brasil anuncia a chegada de Gustavo Mendes como novo Diretor Sênior de Assuntos Regulatórios LATAM. O executivo irá se reportar a Salvador Perez, VP de Global Regulatory Affairs (GRA) Américas, e fará parte da equipe de liderança regional da área regulatória, além de integrar o Brazil Management Committee (BMC).

    Gustavo Mendes Lima Santos possui uma trajetória no setor de saúde pública e regulatória. Com mais de 20 anos de experiência, iniciou sua carreira como farmacêutico e desempenhou funções de liderança em diversas instituições. Destaca-se sua atuação como Gerente-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

    Atuação em vacina

    Mais recentemente, Gustavo ocupou a posição de Diretor de Assuntos Regulatórios, Qualidade e Estudos Clínicos na Fundação Butantan, onde foi peça-chave na aprovação da vacina contra a chikungunya e no desenvolvimento do processo da vacina contra a dengue (Butantan-DV), que promete oferecer proteção com apenas uma dose.

    “Venho de uma trajetória muito intensa em instituições que têm por objetivo trazer soluções para questões da saúde da população e trago comigo uma série de valores como compromisso, excelência técnica, ética, colaboração. O que me move a vir para Lilly é a possibilidade de contribuir com uma organização que compartilha desses princípios, que tem o olhar voltado para a inovação, o impacto real na saúde das pessoas e a construção coletiva de soluções para esses desafios complexos que a gente tem na saúde”, afirma Mendes.

    Assuntos regulatórios

    A área de Assuntos Regulatórios é muito importante para a Lilly, especialmente em um momento com vários lançamentos recentes e um importante pipeline. Nos últimos 10 anos, foram mais de 10 produtos lançados e 30 indicações terapêuticas aprovadas no Brasil. A expectativa é ter pelo menos mais 10 lançamentos nos próximos anos.

    “Eu passo a integrar o time da Lilly logo depois do anúncio da chegada de Mounjaro ao país e da aprovação regulatória da Anvisa para o Kisunla, medicamento inovador para doença de Alzheimer nos estágios iniciais. É um momento especial que me enche de entusiasmo e representa uma grande responsabilidade”, completa Mendes.

    Formado em Farmácia pela Universidade de São Paulo (USP) de Ribeirão Preto, Gustavo Mendes também é especialista em Saúde Pública pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), mestre em Toxicologia pela Universidade Estadual de Londrina (UEL) e está finalizando seu doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Estadual de Maringá (UEM).

    Fonte e foto: Eli Lilly do Brasil

    Leia também:

    Lilly anuncia chegada de Mounjaro® às farmácias no Brasil

     

     

     

     

    assuntos regulatórios Eli Lilly do Brasil Gustavo Mendes
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