A Eli Lilly do Brasil anuncia a comercialização e o preço de Mounjaro® (tirzepatida) no Brasil. O medicamento foi aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para o tratamento do diabetes tipo 2[1] e aguarda avaliação da agência para a indicação de controle crônico do peso, como adjuvante à dieta e atividade física.
A partir da primeira quinzena de maio, as grandes redes de farmácias e drogarias começarão a disponibilizar o Mounjaro® para compra dos pacientes. O tratamento mensal custará a partir de R$ 1.400 reais, valor válido para os pacientes inscritos no Lilly Melhor Para Você, o Programa de Suporte ao Paciente da Lilly.
“A trajetória da Lilly no mercado de diabetes teve início em 1923, quando lançamos a primeira insulina comercial do mundo, e hoje, mais de cem anos depois, é muito gratificante continuar honrando a missão da nossa companhia, e trazer para o Brasil esse tratamento que tem revolucionado o cuidado com doenças cardiometabólicas em vários países do mundo”, afirma Daniel Binette, presidente e gerente-geral da Eli Lilly do Brasil.
Mounjaro® representa uma nova classe terapêutica para tratamento do diabetes tipo 2[2], doença que afeta quase 16 milhões de pessoas no Brasil[3]. Trata-se de um medicamento injetável semanal que melhora o controle da taxa de açúcar no sangue e do peso de pacientes adultos com diabetes tipo 2 como adjuvante a dieta e exercícios, sendo a primeira e única medicação disponível e aprovada capaz de atuar nos receptores dos dois hormônios incretínicos, o GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e o GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon)1,[4].
GIP e GLP-1 são hormônios responsáveis pelo efeito incretina que são secretados pelo intestino em resposta aos nutrientes e atuam melhorando a liberação de insulina após uma refeição. Sabe-se que pacientes com diabetes tipo 2 têm uma diminuição nesse efeito. Em modelos pré-clínicos, o GIP é responsável por dois terços do efeito incretina e, além de contribuir para a secreção de insulina, ajuda a reduzir da ingestão de alimentos e a aumentar o gasto energético, resultando em reduções de peso e, quando combinado com o GLP-1, pode resultar em maiores efeitos no controle da glicose no sangue e na redução do peso corporal.[5],[6]
Mounjaro foi aprovado pela Anvisa para o controle do diabetes tipo 2 com base no programa SURPASS, conjunto com mais de 10 estudos clínicos de fase 3 que recrutou mais de 19 mil pacientes com diabetes tipo 2 em todo o mundo, incluindo o Brasil, com a participação de mais de 1.100 pacientes, mais de 50 médicos investigadores envolvidos, em 44 centros de estudo.[7]
Preços e doses disponíveis
Neste momento, estarão disponíveis no mercado nacional as canetas autoinjetoras de dose única de Mounjaro® nas dosagens de 2,5 mg e 5 mg, que correspondem às doses iniciais do tratamento.
“Estamos confiantes que Mounjaro® será uma excelente opção para milhares de pacientes, visto que no estudo SURPASS-2, a menor dosagem estudada de Mounjaro (5 mg) já demonstrou superioridade na redução de hemoglobina glicada e peso corporal em comparação com semaglutida 1 mg 4”, afirma Luiz André Magno, Diretor Médico Sênior da Eli Lilly do Brasil.
Essa inovação chega aos pacientes dentro do Programa Lilly Melhor Para Você pelo preço máximo de R$ 1.406,75 (2,5 mg) e R$ 1.759,64 (5 mg) no e-commerce; e R$ 1.506,76 (2,5 mg) e R$ 1.859,65 (5 mg) nas lojas físicas.
Já as compras realizadas fora do programa terão os valores máximos de R$ 1.907,29 (2,5 mg) e R$ 2.384,34 (5 mg), considerando a alíquota de 18% de ICMS.
Mounjaro® será disponibilizado em caneta autoinjetora de dose única, em embalagens contendo quatro canetas, equivalente a um mês de tratamento. O device foi desenvolvido para oferecer comodidade de administração e vem com uma agulha pré-fixada e oculta que os pacientes não precisam manusear.
Em quatro etapas simples de administração – destampar, posicionar, destravar e pressionar/segurar – os pacientes podem fazer a autoaplicação por um botão e depois confirmar que a dose foi administrada. Após o uso da caneta, ela deve ser descartada no recipiente de perfurocortante.
Sustentabilidade
Pensando em reduzir o impacto ambiental de Mounjaro® e todos os seus medicamentos, a Lilly do Brasil adotou o selo eureciclo para toda sua produção. O selo eureciclo é uma certificação reconhecida nacionalmente que representa o compromisso da empresa com a compensação ambiental dos resíduos gerados pelas suas embalagens.
“Isso significa que a cada embalagem de produtos Lilly vendida, seja de Mounjaro® ou qualquer outro, 100% de outra embalagem equivalente em peso será reciclada. Esse processo gera incentivos para organizações de catadores e as centrais de triagem, colaborando não só com a preservação do meio ambiente, mas também com a geração de renda e emprego para trabalhadores de todo o país”, afirma Felipe Borges dos Reis, Diretor Sênior de Acesso e Assuntos Corporativos.
Suporte ao paciente
Para promover o aumento do acesso e auxiliar os pacientes ao longo de suas jornadas de tratamento, a Lilly vai incluir Mounjaro® em seu Programa de Suporte ao Paciente, Lilly Melhor Para Você, que oferece suporte de educadores especializados, materiais educativos, condições especiais na compra de medicamentos participantes do programa e dicas de saúde e qualidade de vida.
O programa é gratuito e está disponível aos pacientes que receberam a prescrição do seu médico para um medicamento Lilly participante do programa.
Para se cadastrar, os pacientes podem acessar o site Lilly Melhor Para Você e conhecer os serviços disponíveis e os medicamentos participantes. Os pacientes também podem tirar as dúvidas sobre o programa com o SAC Lilly, pelo telefone 0800 701 0444, WhatsApp (11-5108-0101) ou e-mail: [email protected] .
Sobre a tirzepatida
A tirzepatida é uma molécula de uso semanal que ativa os receptores dos dois hormônios incretínicos, o GIP (polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose) e o GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon).
Os receptores GIP e GLP-1 são encontrados em áreas do cérebro humano importantes para a regulação do apetite. A tirzepatida demonstrou diminuir a ingestão de alimentos e modular a utilização de gordura[8].
A tirzepatida está aprovada em alguns países para o um tratamento de pessoas com obesidade e/ou sobrepeso e aguarda aprovação regulatória da Anvisa para essa indicação. Além disso, a agência também avalia a molécula para o tratamento de insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp)[9], apneia obstrutiva do sono (AOS)[10] e está sendo estudada para esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH)[11].
Estudos de tirzepatida na doença renal crônica (DRC) e na morbidade/mortalidade na obesidade (MMO) também estão em andamento. A tirzepatida foi aprovada no Brasil como Mounjaro® para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 em setembro de 20231.
Referências
[1]Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Disponível em https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/novos-medicamentos-e-indicacoes/mounjaro-r-tirzepatida-novo-registro – Acessado em 17 de abril de 2025
[2] Bays HE, et al. Int J Clin Pract. 2007;61(5):737-747 – Prevalence of diabetes occurred across all ranges of BMI but increased with higher BMI
[3] Brazil – International Diabetes Federation. Disponível em https://idf.org/our-network/regions-and-members/south-and-central-america/members/brazil/ – Acesso em 24 de abril de 2025
[4] Karagiannis T, Avgerinos I, Liakos A, Del Prato S, Matthews DR, Tsapas A, Bekiari E. Management of type 2 diabetes with the dual GIP/GLP-1 receptor agonist tirzepatide: a systematic review and meta-analysis. Diabetologia. 2022 Aug;65(8):1251-1261. doi: 10.1007/s00125-022-05715-43.
[5] Al-Goblan AS, Al-Alfi MA, Khan MZ. Mecanismo que liga diabetes mellitus e obesidade . Diabetes Metab Syndr Obes 2014; 7 :587–91. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
[6] Gatineau M, Hancock C, Holman N, et al.. Obesidade adulta e diabetes tipo 2. Public Health England, 2014. [ Google Scholar ]
[7] Frías JP, Davies MJ, Rosenstock J, et al; for the SURPASS-2 Investigators. Tirzepatide versus semaglutide once weekly in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med. 2021;385(6)(suppl):503-515. doi: 10.1056/NEJMoa21075192.
[8] Coskun T, Sloop KW, Loghin C, et al. LY3298176, a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist for the treatment of type 2 diabetes mellitus: from discovery to clinical proof of concept. Mol Metab 2018; 18: 3-14.
[9] Packer M, Zile MR, Kramer CM, Baum SJ, Litwin SE, Menon V, Ge J, Weerakkody GJ, Ou Y, Bunck MC, Hurt KC, Murakami M, Borlaug BA; SUMMIT Trial Study Group. Tirzepatide for Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity. N Engl J Med. 2025 Jan 30;392(5):427-437. doi: 10.1056/NEJMoa2410027
[10] Malhotra A, Grunstein RR, Fietze I, Weaver TE, Redline S, Azarbarzin A, Sands SA, Schwab RJ, Dunn JP, Chakladar S, Bunck MC, Bednarik J; SURMOUNT-OSA Investigators. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity. N Engl J Med. 2024 Oct 3;391(13):1193-1205. doi: 10.1056/NEJMoa2404881.
[11] Younossi Z, Paik J, Henry L, Yang J, Fernades G, Stepanova M, Nader F. The Growing Economic and Clinical Burden of Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) in the United States. Journal of Clinical and Experimental Hepatology, 2022;13,3(454 – 467). Doi:10.1016/j.jceh.2022.12.005
Fonte e foto: Eli Lilly do Brasil
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