Fármaco foi desenvolvido pela Amgen
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo tratamento biológico para pacientes adultos com leucemia linfoblástica (linfóide) aguda (LLA) de linhagem B recidivada ou refratária com cromossomo Philadelphia negativo. Blincyto®, desenvolvido pela Amgen, usa tecnologia que atinge simultaneamente dois alvos diferentes para auxiliar o sistema imunológico do paciente a detectar e atacar as células malignas, preservando as células sadias.
A aprovação do medicamento foi publicada no Diário Oficial da União da segunda-feira última (17/04), e está sob o registro da Anvisa de número 25351.769941/2014-66 04/2022. O medicamento é focado nos pacientes adultos que não responderam bem à primeira linha de tratamento com quimioterapia.
O estudo Tower, publicado em março último, demonstrou que o medicamento quase dobrou a mediana de sobrevida global em pacientes de alto risco com LLA (tipo de câncer de sangue de desenvolvimento rápido caracterizado pela produção maligna de linfócitos imaturos [linfoblastos]na medula óssea) de células B precursoras, em comparação com a quimioterapia padrão. O fármaco pode dar sobrevida global mediana de 7,7 meses para os pacientes.
Fonte: Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma)
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