Estudo de laboratório independente inclui a análise da BA.2, considerada altamente contagiosa
A AstraZeneca informou nesta segunda-feira, 21, que seu coquetel à base de anticorpos para prevenir e tratar a Covid-19 mantém atividade neutralizante contra subvariantes da cepa Ômicron do coronavírus.
O estudo de laboratório independente inclui a análise da BA.2, considerada altamente contagiosa.
Estes são os primeiros dados que analisam o impacto do tratamento com Evusheld, da AstraZeneca, em “primas” da variante Ômicron, após um recente aumento global de casos.
Contudo, a farmacêutica anglo-sueca disse em dezembro que outro estudo de laboratório mostrou que o Evusheld mantinha atividade neutralizante contra a Ômicron.
Dados do estudo mais recente, da Universidade de Washington, nos Estados Unidos, mostraram, contudo, que a terapia reduziu a quantidade de vírus detectada em amostras – carga viral – de todas as subvariantes da Ômicron testadas em pulmões de ratos, afirmou, então, a AstraZeneca.
A saber, o estudo ainda precisa ser revisado por pares.
Teste
O Evusheld foi testado contra as subvariantes BA.1, BA.1.1 e BA.2 da Ômicron.
Também foi demonstrado no estudo limitação da inflamação nos pulmões – um sintoma crítico em infecções graves por Covid-19.
“As conclusões apoiam ainda mais o Evusheld como uma opção potencialmente importante para ajudar a proteger pacientes vulneráveis, como os imunocomprometidos, que podem enfrentar resultados ruins se forem infectados por covid-19”, disse John Perez, chefe de desenvolvimento, vacinas e terapias imunológicas da AstraZeneca.
Dessa maneira, então, Evusheld reduziu o risco de desenvolver Covid-19 sintomática em 77% em testes, disse, portanto, o regulador de medicamentos do Reino Unido na semana passada.
Depois, então, de aprovar a terapia para prevenir infecções em adultos com baixa resposta imune.
O remédio também demonstrou salvar vidas e prevenir a progressão da doença quando administrado dentro de uma semana após os primeiros sintomas.
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Fonte: Estadão
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