O Ministério da Saúde anunciou um avanço no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 ao publicar duas portarias que incorporam ao Sistema Único de Saúde (SUS) os análogos de insulina de ação rápida e prolongada. As medidas, publicadas em 28 de novembro de 2024, visam ampliar as opções terapêuticas e oferecer maior eficácia no controle glicêmico dos pacientes.
A Portaria SECTICS/MS nº 58 autoriza o uso dos análogos de ação rápida, como lispro, aspart e glulisina, que simulam a resposta natural do organismo durante as refeições. Já a Portaria SECTICS/MS nº 59 aprova a incorporação dos análogos de ação prolongada, como glargina, detemir e degludeca, que garantem uma liberação contínua de insulina ao longo do dia. Essas versões otimizadas da insulina humana são fundamentais para o manejo eficaz da doença.
Para o presidente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), Walter Jorge João, as novas medidas reforçam o compromisso com a saúde pública. “O diabetes mellitus afeta milhões de brasileiros, e essas portarias marcam um compromisso com a qualidade de vida e a equidade no acesso aos tratamentos modernos”, destacou.
Fonte: Conselho Federal de Farmácia (CFF)
Foto: Shutterstock
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