O teste da Bochechinha identifica mais de 320 doenças tratáveis e será vendido nas farmácias da rede Pague Menos em sete capitais
A Pague Menos passa a oferecer o Teste da Bochechinha em sete estados brasileiros no mês de dezembro.
O exame é indicado para recém-nascidos e crianças por ser, então, capaz de identificar precocemente mais de 320 doenças graves, silenciosas e tratáveis, desenvolvidas na primeira infância.
Com a iniciativa, o consumidor final terá, dessa maneira, acesso a uma tecnologia de ponta.
E também contará com respaldo de profissionais qualificados para realizar a coleta do material genético nas próprias unidades da rede.
A Pague Menos é a única rede de farmácias do país a oferecer o Teste da Bochechinha.
Pesquisa
Desenvolvido após quatro anos de estudo pela Mendelics/meuDNA, o teste chega, pela primeira vez, ao público.
Ao todo, 35 unidades da Pague Menos em Fortaleza, São Paulo, Rio de Janeiro, Recife, Salvador, Goiânia e Belo Horizonte começam a vender o exame, com a praticidade da coleta ocorrer nos consultórios farmacêuticos Clinic Farma.
Realizada por um profissional que segue todos os protocolos de segurança, a coleta de DNA da bochechinha do bebê é muito rápida, simples e indolor.
Como é realizado o teste da bochechinha
Com o uso de um kit SWAB, um cotonete especial é, então, inserido na boca do pequeno paciente, fazendo uma raspagem na parte interna da sua bochecha para absorver a saliva que será analisada.
Tudo isso em menos de um minuto e também sem apresentar nenhum perigo para o bebê, ou necessidade de pedido médico.
De maneira prática, então, o resultado da triagem sai em até 28 dias e pode ser acessado pela internet.
Demais testes
Hoje, qualquer bebê que nasce no Brasil tem o direito, pelo Sistema Único de Saúde (SUS), ao teste do pezinho e à triagem neonatal, capaz de detectar até seis tipos de doenças.
No entanto, com o Teste da Bochechinha e o sequenciamento do DNA da criança, além das enfermidades analisadas pelo exame do pezinho, e tantas outras imunodeficiências congênitas, é possível encontrar riscos a doenças tão diversas como por exemplo fenilcetonúria, diabetes e surdez congênita até nos primeiros dias de vida.
Investimentos
Nos últimos dois anos, já foram investidos, portanto, mais de R$ 50 milhões para desenvolvimento e aprimoramento contínuo do teste.
Chegando, então, a 320 doenças possíveis de identificar os riscos.
Após a realização do teste e o recebimento do seu resultado, caso seja identificado que a criança tem risco para alguma doença, é importante o acompanhamento de um médico geneticista para orientação sobre o futuro da saúde da criança e possíveis tratamentos.
Cuidados com o pré e pós-nascimento do bebê
