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    Início»Notícias»Regulatório»Perguntas e respostas sobre autorização sanitária de produtos de Cannabis
    Regulatório

    Perguntas e respostas sobre autorização sanitária de produtos de Cannabis

    Guia da FarmáciaPor Guia da Farmácia24 de novembro de 2021Nenhum comentário2 Minutos de leitura
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    autorização-sanitária-Cannabis
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    A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou um documento com as respostas aos questionamentos recebidos durante o webinar que discutiu os avanços e dificuldades encontrados na autorização sanitária de produtos à base de Cannabis.

    O seminário virtual foi organizado pela GMESP (área responsável pelas avaliações de pedidos de autorização sanitária).

    E teve também a participação da GPCON (área responsável pela regulação dos produtos controlados) e da Gelas (área responsável pelo monitoramento laboratorial dos produtos de Cannabis).

    O documento contém 114 perguntas recebidas durante o webinar, abarcando, portanto, conhecimentos relacionados às empresas fabricantes.

    E também que participam da cadeia de controle e distribuição dos produtos à base de Cannabis, especificações, controle de qualidade e requisitos de estudos de estabilidade aplicados a esses produtos.

    Além de monitoramento do uso e importação.

    Há também questionamentos mais gerais.

    Como, por exemplo, como os relacionados a estudos clínicos e regulamentação da Cannabis sativa no Brasil.

    Veja alguns questionamentos:

    A atividade farmacológica da cannabis resulta de uma ação sinérgica entre o fitocomplexo?
    Fitoterapia mais segura que sintético?

    A avaliação da segurança e eficácia de um produto contendo o princípio ativo Cannabis sativa,
    no caso de solicitação do seu registro como medicamento, será feita caso a caso,
    individualmente por produto, dependendo dos estudos realizados e apresentados na petição
    protocolada, não sendo possível que a Anvisa estabeleça ou informe uma regra geral por
    categoria de produto.

    A RDC 327/2019 não inclui o plantio no Brasil para extração do IFA. A fabricação só pode ocorrer com IFA importado?

    Sim, conforme art. 18 da RDC 327/2019

    E sobre produtos fitoterápicos, quais são as diferenças em relação a produtos?

    Aplicam-se as mesmas condições descritas na resposta anterior, ou seja, fitoterápicos são
    considerados medicamentos na legislação sanitária brasileira.

    Clique AQUI para acessar o documento.

    Primeira linha de skincare à base de cannabis chega no Brasil 

    Fonte: Pharma

    Foto: Shutterstock

    anvisa cannabis liberação cannabis brasil
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