O Regeneron foi aprovado para uso emergencial após os Estados Unidos atingirem 255.800 mortos por Covid-19
A Agência Americana de Medicamentos (FDA) autorizou, no último dia 21, o uso emergencial do tratamento contra Covid-19 desenvolvido pela empresa de biotecnologia Regeneron nos EUA. O medicamento, que utiliza um coquetel de anticorpos sintéticos, foi usado pelo presidente americano Donald Trump, em outubro.
De acordo com a FDA, foi demonstrado que o tratamento com o REGEN-COV2, como foi chamada a droga, reduz hospitalizações relacionadas à Covid-19.
Assim como internações de emergência de pacientes com outras patologias que podem agravar o quadro da doença .
O remédio combina dois anticorpos fabricados em laboratório. “Autorizar terapias com anticorpos monoclonais poderia permitir a pacientes evitar hospitalizações e diminuir a pressão em nosso sistema de saúde”, explicou Stephen Hahn, da FDA.
Um dos maiores defensores do tratamento da Regeneron é o presidente Donald Trump, que usou o medicamento quando foi infectado pelo Coronavírus.
Os Estados Unidos são o país mais atingidos pela Covid-19, com 255.800 mortos. A epidemia está fora de controle e o número de novos casos diários e já ultrapassa os 12 milhões, segundo a Universidade Johns Hopkins.
Fase inicial do Regeneron nos EUA
O presidente da Regeneron, Leonard Schleifer, garantiu que a decisão era “uma etapa importante na luta contra a Covid-19, porque os pacientes de alto risco nos Estados Unidos teriam acesso a uma terapia promissora no começo da infecção”.
Os anticorpos sintéticos do remédio imitam os produzidos pelo sistema imunitário após a contaminação por coronavírus, bloqueando a ponta do vírus que o permite de se prender às células humanas e penetrá-las..
O tratamento é considerado mais eficaz na fase inicial da infecção, quando os anticorpos ainda podem controlar o vírus invasor.
Já na segunda fase, portanto, quando o perigo não é mais o vírus, mas uma reação violenta do sistema imunitário que ataca os pulmões e outros órgãos, o medicamento se mostra menos efetivo.
O REGEN-COV2 é o segundo tratamento que usa anticorpos sintéticos a receber uma autorização para utilização emergencial da FDA.
Todavia, uma terapia semelhante desenvolvida pelo laboratório americano Eli Lilly obteve a permissão em 9 de novembro.
A Regeneron já assinou vários contratos com o governo americano, incluindo um de U$ 450 milhões, para fabricar doses em grande escala nos Estado.
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Fonte: UOL
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