Saúde informou que vacinação em dezembro depende também de a farmacêutica conseguir 'adiantar' algumas doses. Etapa emergencial atenderia a uma parte restrita da população
O Ministério da Saúde informou nesta quarta-feira (9) que poderá haver vacinação contra a Covid-19 no Brasil ainda neste mês de dezembro, ou no início de janeiro de 2021, se a farmacêutica Pfizer conseguir uma autorização emergencial junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
De acordo com o ministério, o ministro Eduardo Pazuello afirmou que a vacinação em dezembro depende também de a empresa conseguir “adiantar” uma entrega de doses.
A vacinação em dezembro ou no início de janeiro, informou a pasta, seria em caráter emergencial e atenderia a uma pequena quantidade de pessoas.
Após a declaração do ministro, a Pfizer informou o seguinte: “Em nota, o MS disse que o ministro Eduardo Pazuello afirma que se a Pfizer conseguir autorização emergencial junto a Anvisa e conseguir adiantar alguma entrega, o início da vacinação pode ser no fim de dezembro ou no início de janeiro de 2021. Mas isso seria em quantidades pequenas, de uso emergencial. Observando que a autorização emergencial depende da Anvisa e termos contratuais a serem definidos entre MS , Pfizer e/ou qualquer laboratório.”
Reino Unido
A vacina da Pfizer começou a ser aplicada no Reino Unido na terça-feira, dia 8. No mesmo dia, o governo brasileiro anunciou termo de intenção para comprar 70 milhões de doses da empresa.
Também na terça, em reunião com governadores, Pazuello disse que a vacinação no Brasil começaria no fim de fevereiro.
O ministro deu a declaração ao comentar a tramitação do registro definitivo da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca. O Brasil tem acordo para 100 milhões de doses dessa vacina.
De acordo com Pazuello, o pedido de registro definitivo deverá chegar à Anvisa até o fim de dezembro, e a agência deve levar 60 dias para análise.
“Previsão de registro? Previsão de início no final de fevereiro. Então, se Deus quiser, com tudo pronto, nós iniciaremos a vacinação da AstraZeneca“, disse Pazuello.
Autorização da Anvisa
A Anvisa é responsável por conceder os registros definitivos para que as vacinas possam ser aplicadas no Brasil. A agência pode também conceder autorização para aplicações emergenciais.
Os pedidos precisam, portanto, serem enviados à agência pelas empresas. Até agora, nenhum pedido chegou à Anvisa.
Para isso, precisa ter sido aprovada por agências de outros países, como a FDA, dos Estados Unidos.
A agência regulatória norte-americana atestou nesta semana a eficácia e a segurança da vacina da Pfizer.
Fonte: G1
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