A vacina bivalente se propõe a conferir uma maior proteção frente à variante Ômicron
A empresa Pfizer apresentou, em 30 de setembro à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o segundo pedido de autorização temporária de uso emergencial (AUE) para uma nova versão de sua vacina bivalente para a Covid-19.
A vacina bivalente contém uma mistura de cepas do vírus SarsCov-2 e se propõe a conferir uma maior proteção frente à variante Ômicron.
Variante, portanto, de preocupação no país, quando comparada, então, à sua versão monovalente, vacina Comirnaty.
A Pfizer já havia apresentado pedido semelhante, em 19/08/2022, para uma versão bivalente que contém a subvariante omciron BA.1.
A saber, este pedido encontra-se em análise pela Anvisa.
Agora a empresa solicita, então, a avaliação da versão que contém a subvariante BA.4/BA.5, em adição à cepa original da vacina Comirnaty, com indicação para aplicação como dose de reforço na população acima de 12 anos de idade.
A vacina monovalente Comirnaty foi registrada pela Anvisa em 23/02/2021 e está autorizada, portanto, para uso a partir de 6 meses de idade.
Autorização de uso emergencial
A autorização de uso emergencial é regulamentada pela Resolução RDC nº 688/2022 e pelo Guia nº 42/2020. Uma vez recebido o pedido de AUE, a Agência tem 30 dias para concluir sua avaliação.
Este prazo é interrompido sempre que for necessária a solicitação à empresa de complementação de informações.
Ou até esclarecimentos sobre os dados de qualidade, de eficácia e de segurança apresentados.
Fonte: Gov.br
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