Vitamina D da Stem Pharmaceutical não deve ser consumida
Análises laboratoriais demonstraram que o produto vitamina D da Stem continha mais de 600 vezes que limite máximo permitido
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Estudos de medicamentos podem ser entregues em português
Medida estratégica visa reduzir o tempo de análise das petições de registro e pós-registro de fármacos pela Anvisa
Preço de medicamentos aos hospitais recua 1,82% após 10 meses de altas seguidas
O reequilibro gradual do mercado em termos de oferta e demanda dos medicamentos estão entre os fatores que contribuíram para o recuo do índice
Anvisa lança programa de monitoramento de nitrosaminas
Objetivo é aprofundar investigações sobre a presença de impurezas do tipo nitrosamina em fármacos e insumos farmacêuticos ativos
Como os medicamentos chegam ao SUS?
A distribuição dos medicamentos deve garantir a rapidez na entrega, segurança e eficiência no sistema de informações e controle
Anvisa mostra dados de medicamentos para a Covid-19
A ferramenta apresenta informações do monitoramento sobre fabricação, importação e distribuição de fármacos utilizados em pacientes infectados pelo Sars-CoV-2
Medicamento da Eli Lilly reduz hospitalização de pacientes com Covid-19
Segundo a farmacêutica o teste em andamento já recrutou 800 pacientes com casos de Covid-19 entre branda e moderada
5 mitos e verdades sobre o uso de probióticos em idosos
Com orientação médica e nutricional, a suplementação de probióticos é um aliado na terceira idade
Fórmula promete melhorar em duas vezes os efeitos do canabidiol
Biotech brasileira apresenta os resultados dos testes de Fase 1 de seu medicamento para epilepsia à base de CBD, que pode reduzir os custos do tratamento no Brasil em até 60%
Medicamentos: Anvisa libera novo código para petições de pós-registro
A RDC 415/2020 definiu novo código para o tratamento de petições de registro e mudanças pós-registro de medicamentos e produtos biológicos