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Mercado

Produto biológico é aprovado pela Anvisa

Guia da Farmácia Por Guia da Farmácia 23 de fevereiro de 2016 Atualizado em: 01 de agosto de 2018 Nenhum comentário 2 Minutos de leitura

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Elprolix (alfaeftrenonacogue). O novo produto biológico foi desenvolvido como uma versão de longa ação de rFIX, de modo a diminuir a frequência de injeções para indivíduos com hemofilia B. O registro foi publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (22/02).

O Elprolix (alfaeftrenonacogue) é uma proteína de fusão recombinante, com longa ação, que consiste no fator IX de coagulação humano (rFIX) covalentemente ligado ao domínio Fc da imunoglobulina humana G1 (IgG1).

A porção FIX de Elprolix tem características estruturais e funcionais similares ao FIX endógeno e promove homeostasia pela correção da deficiência funcional deste fator. Esse produto foi desenvolvido como uma versão de longa ação de rFIX de modo a diminuir a frequência de injeções para indivíduos com hemofilia B.

O produto é indicado para adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos, previamente tratados, com hemofilia B (deficiência congênita de fator IX de coagulação) para:

• Controle e prevenção de episódios hemorrágicos.

• Manejo perioperatório (profilaxia cirúrgica).

• Profilaxia de rotina para prevenir ou reduzir a frequência de episódios hemorrágicos.

Fonte: Anvisa
Foto: Shutterstock

 

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