Não é verdade! Os medicamentos genéricos passam por testes de bioequivalência e biodisponibilidade e devem possuir as mesmas concentrações e características de que o medicamento de referência e, neste sentido, após a comprovação do teste, o medicamento é aprovado pelo orgão fiscalizador e liberado.
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Sobre o colunista
Robson Alexandre Broch
Professor Farmacêutico Clínico do curso de Farmácia da Universidade Nove de Julho - UNINOVE.
