Essa era uma etapa necessária para garantir que o medicamento consiga ser reembolsado pelo sistema de seguros de saúde do governo dos Estados Unidos
A agência federal americana FDA (Food and Drugs Administration) deu aprovação completa para o Leqembi, medicamento para Alzheimer da Biogen e da Eisai, nesta quinta-feira. Essa era uma etapa necessária para garantir que o medicamento consiga ser reembolsado pelo sistema de seguros de saúde do governo dos Estados Unidos, o Medicare.
Leqembi, também conhecido como lecanemab, é um anticorpo monoclonal projetado para reduzir o acúmulo de placas de proteína beta-amilóide no cérebro, um marcador da doença de Alzheimer. Em um estudo em estágio avançado, o tratamento diminuiu o declínio na cognição e na função em 27% em comparação com um placebo durante 18 meses.
“Hoje marca um avanço no tratamento da doença de Alzheimer e estamos orgulhosos de estar na vanguarda de uma nova era de avanços para uma doença que antes era considerada intratável”, disse o presidente-executivo da Biogen, Chris Viehbacher, em comunicado por e-mail.
Novo exame disponível no Brasil pode antecipar diagnóstico de Alzheimer
Fonte: Jornal de Brasília
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